Obat Sirop Dilarang

Padahal, BPOM sebelumnya sudah melarang obat sirop itu untuk dijual. Tetapi, masih dijual secara online sampai tersedia di 6.001 tautan link.

Eko mengaku bingung selama anaknya sakit karena harus memastikan obat yang aman untuk Mika. Dia mempertanyakan kinerja BPOM, mengapa sampai ada obat-obatan mengandung bahan berbahaya yang lolos edar.

Jaksa Agung menyarankan agar legal drafting segera dikonsultasikan kepada Jaksa Agung Muda Bidang Perdata dan Tata Usaha Negara sehingga proses bisa dipercepat dan kemungkinan akan dibuatkan peraturan perundang-undangan untuk mengantisipasi dan mengakomodasi permasalahan yang sedang berkembang di masyarakat.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) digugat Komunitas Konsumen Indonesia. Gugatan itu dilayangkan ke PTUN Jakarta dengan nomor register perkara 400/G/TF/2022/PTUN.JKT pada Jumat (11/11).

Bareskrim Polri tengah menyelidiki kasus obat sirop mengandung zat berbahaya yang menjadi pemicu kasus gangguan ginjal anak. Tiga perusahaan farmasi diperiksa.

Sementara untuk T selaku anak dari E sebagai pemilik perusahaan farmasi tersebut, juga bakal didalami penyidik yang mana akan memastikan apakah ada tindak pidana dalam kasus ini.

Bayi usia satu bulan yang mengalami demam menandakan ada sakit serius dan perlu dicari penyebabnya. Tapi jika di atas tiga bulan, badan hangat bisa pakai metode lain.

Budiawan mengungkapkan, EG berwujud cairan yang tidak berwarna, tidak berbau dan memiliki rasa manis. Jika disalahgunakan, EG yang merupakan zat kimia tentunya dapat membahayakan orang yang mengonsumsinya.

CV Samudra Chemical diduga menyediakan bahan baku obat sirup yang terindikasi sebagai sebab munculnya gagal ginjal akut pada anak. Di antaranya adalah drum alumunium berwarna putih, buku-buku dokumentasi, bahan baku Sorbitol, Propilen Glikol, dan lainnya.

Terkait bahan aktif EG dan DEG yang ditemukan dalam obat sirop, polisi belum bisa menjelaskan lebih jauh. Kepolisian akan meminta keterangan para ahli.

Tidak kurang dari 1.462 obat penurun panas atau paracetamol dan 17.807 obat lambung berbentuk sirop yang telah dilarang peredarannya oleh BPOM, ditarik dari seluruh puskesmas dan instalasi farmasi yang ada di Kota Tangerang.

Kepala Dinkes DKI Jakarta, Widyastuti mengatakan, permintaan tersebut merupakan bentuk mempermudah komunikasi risiko kepada warga. Sebab, menurutnya, banyak warga yang masih ragu-ragu untuk mengonsumsi obat sirop.

Larangan ini dilakukan berdasarkan arahan dari Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin tiga hari yang lalu.

Ketiga perusahaan tersebut adalah PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical Industries, dan PT Afi Farma.

Adapun obat sirop diklaim jadi penyebab kasus gagal ginjal akut massal pada anak, setelah ditemukan sekitar 90 persen di antaranya memang mengonsumsi obat cair yang mengandung EG dan DEG.

Tiga rekomendasi tersebut yakni, pemerintah melakukan audit secara keseluruhan proses pra registrasi, registrasi, dan izin edar obat-obatan.

Ketua BPKN, Rizal E Halim mengatakan, kasus gagal ginjal bagi anak perlu dilihat dalam kacamata hukum. Dalam hal ini, anak yang menjadi korban perlu dilindungi, dan BPKN siap mendampingi keluarga korban sesuai amanat yang diberikan undang-undang.

BPOM mengumumkan tiga produk obat sirop yang diproduksi PT Afi Farma Pharmaceutical Industry mengandung etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) yang melebihi ambang batas aman. Begini aktivitas terkini di pabrik tersebut.

Bahan-bahan baku obat yang ada pada drum itu akan dilakukan uji laboratorium untuk mengecek kandungan EG dan DEG.

Kemenkes mengungkap kandungan Etilen Glikol dan Dietilen Glikol (EG dan DEG) di dalam obat sirop jadi pemicu gangguan ginjal akut pada anak. Negara Gambia yang menjadi rujukan pertama kasus tersebut.